La vida de Lauren Johnson, una niña estadounidense de 12 años, cambió cuando lo que parecía un constipado habitual se tornó en una rara patología. Hasta ahora, ningún facultativo ha podido averiguar el origen de la enfermedad. La menor estornuda hasta 12.000 veces al día, lo que hace una media de hasta 20 veces por minuto. Cuando duerme es el único momento en el que esta joven cesa de estornudar. Sigue leyendo...

La vida de Lauren Johnson, una niña estadounidense de 12 años, cambió cuando lo que parecía un constipado habitual se tornó en una rara patología. Hasta ahora, ningún facultativo ha podido averiguar el origen de la enfermedad. La menor estornuda hasta 12.000 veces al día, lo que hace una media de hasta 20 veces por minuto. Cuando duerme es el único momento en el que esta joven cesa de estornudar. Sigue leyendo...

La Asociación Celíaca de Melilla (ACEME) nace con el objetivo de concienciar a la sociedad sobre una enfermedad muy extendida como es la intolerancia al gluten. Sigue leyendo...

Se trata de un libro colectivo que aúna relatos escritos por 26 personas que tienen algún tipo de patología poco común y textos médicos elaborados por 29 prestigiosos doctores. Los autores, a veces sin pretenderlo, han desvelado con sus testimonios las claves de la felicidad. Por eso, Enfermedades RARAS se convierte en una guía práctica para aprender a apreciar la vida y los pequeños detalles que nos rodean; es un “manual de humanidad” que debería leer todo el mundo. Es una publicación llena de vida, esperanza y muestras de superación. Sigue leyendo...

‘Enfermedades raras. Manual de humanidad’ (editorial Loquenoexiste) viene a suplir esa laguna, ya que compila 26 testimonios en los que se narra, en primera persona, el qué, cómo y cuándo de algunas de estas enfermedades. Además, se completa con la opinión de 29 médicos, que las describen. Sigue leyendo...

Muchos recordamos la reunión de Mar del Plata, Argentina (noviembre 2005), como la gran derrota del proyecto imperial hemisférico del ALCA (Acuerdo de Libre Comercio de las Américas), pero poco o nada se ha mencionado acerca de que la vieja agenda del ALCA continúa promoviéndose y recreándose en las reuniones gubernamentales, empresariales o “civiles” del ahora llamado “Proceso de la Cumbre de las Américas”, fomentado desde la OEA (http://www.summit-americas.org/vi_summit_events_sp.html) Sigue leyendo...

El pasado 15 de octubre, la Legislatura porteña sancionó la Ley Nº 3230, por la cual se prorroga la implementación del cupo laboral en el ámbito de la Administración Pública del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, postergando nuevamente las aspiraciones laborales de más de 5.000 inscriptos en el Registro Laboral Único para Aspirantes con Necesidades Especiales para Empleo Público, cuya gestión se encuentra en la órbita de la COPIDIS (Comisión para la Plena Participación e Inclusión de las Personas con Discapacidad), dependiente de la Secretaría General del GCBA. Por otro lado, el fallo judicial que habilitó a la empresa Transfer Line, confirmado por la decisión de la Cámara integrada por los Dres. Marta Herrera y Carlos Manuel Greco, a no expedir pasajes gratuitos para personas con discapacidad en sus servicios es considerado un peligroso precedente que ya está por ser esgrimido por el resto de las empresas de autotransporte de pasajeros para cercenar definitivamente el derecho al transporte gratuito establecido por la Ley Nº 26.635, reglamentado por el Decreto Nº 38/04. De esta manera, el derecho al trabajo y al transporte continúan siendo postergados en pos de otros intereses. Sigue leyendo...

Viernes 13 de noviembre de 2009 .- La posibilidad que los científicos vislumbraron en noviembre de 1998, cuando James Thomson, de la Universidad de Wisconsin, anunció que había aislado y cultivado un tipo de célula primitiva -las células madre- capaz de metamorfosearse en cualquiera de los 220 tejidos del organismo resultó más difícil de alcanzar de lo que habían soñado. Para pasar revista a la realidad y las promesas de las células madre, los máximos expertos en este campo y alrededor de 600 investigadores se dieron cita desde ayer y hasta mañana en el Simposio Internacional de Investigación en Células Madre, organizado por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, con Fleni y el Instituto Leloir. "La medicina regenerativa iniciará una nueva era, pero está a décadas de distancia. Tenemos que entender cuánto llevará desarrollarla". En el país, para ser válidos, los tratamientos con células madre deben ser aprobados por el Incucai, se debe garantizar la gratuidad para el paciente y contar con un consentimiento informado. Sigue leyendo...

La oferta del recurso humano en salud no concuerda con las necesidades de la población. Desde el Ministerio de Salud de la Nación, en el marco de las iniciativas de cooperación técnica llevadas adelante por la Organización Panamericana de la Salud (OPS), se ha recolectado información sobre los recursos humanos con el objetivo de generar las bases de información necesarias que permitan la formulación de políticas y la toma de decisiones. Es necesario generar políticas que garanticen que la oferta del recurso humano tenga relación con las necesidades de demanda de la población en pos de una mejora del sistema Sigue leyendo...

En el Hospital Infantil Nacional en Columbus Janaiah Kota y su equipo ha conseguido, según anuncian en la revista Science Tranlational Medicine, producir un aumento considerable de masa muscular en monos a través de una terapia genética con el gen folistatina humano. Las pruebas demostraron que este aumento del tono muscular correspondía a un incremento proporcional de fuerza y que duraba por lo menos 15 meses. Tampoco se observó deterioro de otros órganos. Sus aplicaciones en medicina son muy importantes, empezando por los tratamientos para dolencias específicas como esclerosis múltiple y la distrofia muscular etc. estos investigadores sin embargo piden cautela pues el estudio fue llevado con monos sanos y podría no ser extrapolable a individuos enfermos. Sigue leyendo...