Investigadores de la Universidad Autónoma de San Juan de Potosí en México analizaron la orina de 258 niños que vivían cerca de carreteras, de rellenos sanitarios, y de hornos de ladrillo o en viviendas que usaban biomasa como combustible. Su objetivo fue determinar el grado de contaminación con hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs), un grupo de más de cien compuestos químicos que pueden causar cáncer, mutaciones genéticas o malformaciones. El estudio indica que en países en desarrollo hay fuentes (de HAPs) que pueden ser tanto o más importantes que el tráfico y/o los alimentos (foco de la mayoría de los estudios)…por lo que podemos estimar que en todo el mundo hay probablemente miles sino millones de niños expuestos, algunos muy expuestos, a los HAPs”, dicen los investigadores Sigue leyendo...

La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha celebrado las “Mesas de Diálogo sobre Enfermedades Raras: Respuestas a nuestros afectados por Enfermedades Raras en la Comunidad de Madrid” con el objetivo de presentar propuestas concretas para fomentar políticas sociosanitarias en la Comunidad, según informa medicosypacientes.com. “Desde Feder, estamos seguros de que en la Comunidad de Madrid es posible impulsar un Plan Integral por las Enfermedades Raras que permita garantizar los derechos de los ciudadanos en el acceso en condiciones de equidad al diagnóstico, tratamiento y cuidados necesarios para mejorar la calidad de vida de todas las familias afectadas por enfermedades poco frecuentes” explica Pilar Gomariz, delegada de Feder Madrid Sigue leyendo...

Vanesa Jiménez, comenzo a salir una noche con Pepe Navarro “Esta noche cruzamos el Missisipi” y a partir de ahí la vemos cada poco con su mejor sonrisa, siempre haciendo algo por los demás y luchando por los derechos que les corresponde, vive con su dolor pero ello no le impide seguir adelante. ¿Vanessa has llevado 800.000 firmas al Parlamento Europeo como esta eso? –Si las hemos llevado mi madre y yo en una furgoneta nevaba mucho pero llegamos y las entregamos allí nos recibió Mayor Oreja y Carlos Iturgaiz después el presidente del Comisionado, nos han escrito ya dos veces la primera para decirnos que se admitió y la segunda para decir que lo están traduciendo a las leguas de la UE y ahora estamos esperando. Sigue leyendo...

Sufrir fracturas sin causa aparente o debido a impactos no muy fuertes es el principal síntoma de esta enfermedad, misma que se presenta desde el nacimiento y que afecta el crecimiento de los niños que la padecen. Descubra los tratamientos con que se le hace frente y cómo reducir su efecto en la dinámica familiar. Sigue leyendo...

La terapia génica es una técnica experimental que utiliza los genes para tratar o prevenir enfermedades. Esta técnica podra permitir a los médicos tratar un trastorno insertando un gen en las células de un paciente en lugar de utilizar medicamentos o cirugía. Los investigadores están probando varios enfoques para la terapia génica, incluyendo: • Sustitución de un gen mutado que causa la enfermedad con una copia sana del gen. • Inactivación de un gen mutado que está funcionando de forma incorrecta. • La introducción de un nuevo gen en el cuerpo para ayudar a combatir una enfermedad. Aunque la terapia de genes es una prometedora opción de tratamiento para una serie de enfermedades (incluyendo trastornos hereditarios, algunos tipos de cáncer y ciertas infecciones virales), la técnica sigue siendo arriesgada y todavía está en estudio para asegurarse de que sea seguro y eficaz. La terapia génica en la actualidad sólo se está probando para el tratamiento de las enfermedades que no tienen otras opciones terapeuticas. Sigue leyendo...

Los objetivos generales del Programa de Capacitación están orientados a generar espacios de educación continua para el adecuado gerenciamiento del proceso de atención de la salud, donde los diferentes actores se conozcan y reconozcan como parte de un proyecto común en el que cada institución tiene un rol y, como tal, debe articularlo y coordinarlo con otras instituciones para construir un sistema de salud equitativo, inclusivo y participativo. Los dos módulos restantes en el nodo salud Rosario tendrán lugar los días 3 y 17 de diciembre próximos, en tanto, en Santa Fe, proseguirán el 2 y 10 del mismo mes. Sigue leyendo...

El grupo de investigación liderado por Marcela del Río (foto) y Fernando Larcher, del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ha colaborado con un equipo francés del INSERM para regenerar con éxito la piel humana a largo plazo en un modelo preclínico de ratón. Este logro podría ser una alternativa de intervención para grandes quemados. Sigue leyendo...

El libro Causal Salud, interrupción legal del embarazo, ética y derechos humanos, es resultado del debate colectivo realizado por un grupo amplio y multidisciplinario de personas e instituciones provenientes de diversas experiencias de trabajo en el campo de la salud. Este grupo fue especialmente convocado para producir una herramienta sobre los alcances, la interpretación y la aplicación de la causal salud para ser utilizada en la región de América latina y el Caribe. Se basa en una comprensión amplia del derecho a la salud y su relación con otros derechos relevantes en la aplicación de la causal salud, en el marco del derecho internacional de protección de los derechos humanos. Sigue leyendo...

RH Ciudadano nos acerca hasta la localidad de Valareña, en la comarca de las Cinco Villas, para conocer la iniciativa que los jóvenes realizan año tras año con el objetivo de recaudar fondos por una causa solidaria. Este año la causa ha sido el niño Eloy Jiménez, que sufre una enfermedad rara en la piel, costosa y sin posibilidad de curación. También conoceremos la labor de la asociación de Madres Solas AMASOL y el trabajo que REIKI PARA TODOS realiza en nuestra comunidad de forma altruista. Sigue leyendo...

El síndrome de Vici, el trastorno que padece Àlex, se caracteriza por la presencia de albinismo, cataratas, fisura labiopalatina (falta de unión entre el labio y el paladar), agenesia del cuerpo calloso (falta de formación de una zona del cerebro), retraso del desarrollo psicomotor... Se trata de una enfermedad rara, su causa no se conoce y no existe cura. A pesar de todos sus problemas, Àlex tiene suerte, es uno de los 35 niños que disfrutan del único centro en toda Cataluña para atención a pequeños pluridiscapacitados. Sigue leyendo...