Es digna de mención la lucha de los profesionales de la sanidad contra la privatización del servicio público sanitario.También la palabrería de los políticos del PP para acabar con algo que tanto tiempo costó conseguir. Sigue leyendo...

los pobres diabeticos se tiene que pagar los medicamentos a partir de ahora, mientras la ministra de sanidad Pajin, cobra casi 30.000 euros mas dietas gastos representacion y dispendios varios aparte, que seguramente suman mas que su sueldo de ministra, al mes y por no hacer nada o lo que es peor por dar por el saco osea que debe ser aquello de Lo poco que le queda en la politica socialista , debe aplicar aquello de poco me queda en el convento me cago dentro ? Esta norma e para los diabeticos no insulino dependientes y la media sera un minimo de 100 euros cada mes, mientras con solo empadronarse un inmigrante la ministra le regala una tarjeta sanitaria a costillas de los recortes a los que si pagan o han contribuido toda la vida. segurirnos desde nuestro facebook para poder contrarrestar a esta personaje Sigue leyendo...

Hola compañeros y compañeras, Adjuntamos el enlace con la información sobre la campaña de recogida de firmas "NO AL COPAGO" Sigue leyendo...

La irrupción de la gripe A como pandemia alertó sobre un problema nunca resuelto: ¿los derechos de propiedad en los medicamentos garantizan su producción en cantidad necesaria, o la impiden? Dos especialistas analizan la situación en esta materia. Sigue leyendo...

Carmen Flores es la presidenta de la asociación El Defensor del Paciente. Sus críticas a la gestión sanitaria del gobierno de Esperanza Aguirre recibieron una querella como respuesta por parte del Consejero de Sanidad y de la Presidenta madrileña. La asociación denunciaba, en un comunicado, que se estaba jugando con la vida de los pacientes. Sigue leyendo...

La realidad de la sanidad pública madrileña no tiene nada que ver con la "realidad" que machaconamente difunde la Presidenta de la Comunidad de Madrid. La verdad de las cifras se impone a la farsa y la mentira reiterada. Sigue leyendo...

En Santiago de Compostela, Ángel Carracedo encabeza un equipo formado por quince investigadores que colaboran en un programa estatal de ayudas para la promoción de la investigación sobre enfermedades raras. Uno de los objetivos es promover los trabajos sobre los llamados 'medicamentos huérfanos'. Foto: Ratones utilizados en la investigación sobre acondroplasia y que se envían desde Israel Sigue leyendo...

Ministerio de Sanidad y Consumo y Comunidades Autonomas (CCAA) designan los primeros centros de referencia que atenderán a pacientes de toda España en patologías muy complejas y especializadas. El Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela CHUS, está incluido en una reducida lista de centros de referencia que tienen por objetivo garantizar la equidad en el acceso y una atención sanitaria de calidad, segura y eficiente a las personas con patologías complejas o que precisan de cuidados muy especializados. Los centros de referencia designados hoy en el Pleno del CISNS y las patologías o procedimientos que atienden son: * Alteraciones congénitas del desarrollo ocular (alteraciones del globo ocular) - H. Universitario La Paz (Madrid) * Tumores intraoculares del adulto (Melanomas uveales) - H. Clínico Universitario de Valladolid (Castilla y León) - Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (Galicia) - Instituto Catalán de Oncología y H. Universitario de Bellvitge (Cataluña) * Retinopatía del prematuro avanzada - H. Universitario La Paz (Madrid) * Tratamiento de tumores germinales con quimioterapia intensiva - H. 12 de Octubre (Madrid) * Trasplante hepático de vivo adulto - H. Clínico y Provincial de Barcelona (Cataluña) - H. 12 de Octubre (Madrid) Sigue leyendo...

El Ministerio de Sanidad y Consumo ha designado los primeros centros de referencia de la historia del Sistema Nacional de Salud (SNS) en cinco áreas de especialización: las alteraciones del globo ocular, los melanomas uveales, las retinopatías del prematuro avanzadas, el tratamiento de tumores germinales con quimioterapia intensiva y el trasplante hepático de vivo adulto. Así lo anunció este miércoles el titular de Sanidad, Bernat Soria, en el Consejo Interterriotrial del Sistema Nacional de Salud. Sigue leyendo...

El Ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, afirmó hoy que "el pacto por la sanidad es una necesidad del Sistema Nacional de Salud (SNS) y confió en que "entre todos" se garantice su "sostenibilidad", en referencia al Consejo Interterritorial que se celebrará mañana y que tiene como objetivo prioritario debatir sobre la financiación autonómica. La investigación en enfermedades raras fue otro de los temas abordados por Soria, quien señaló que el Gobierno ha apostado por potenciar la investigación independiente "diseñada por los profesionales, los médicos, que no busca un producto que el día de mañana genere beneficios porque, ante la baja frecuencia de estas patologías, la industria farmacéutica no tiene un mercado suficiente y no investiga bastante. Ahí es donde tiene que intervenir el Estado --explicó--, en promover la investigación independiente, con ensayos clínicos no comerciales y en enfermedades raras, y el nivel de compromiso del gobierno es alto", aseguró. Sigue leyendo...