Presentación nº 83 del XVII Congreso Nacional y XI Nacional de Medicina General y de Familia organizado por Sociedad Española de Medicos Generales y de Familia del 23 al 26 de junio de 2010. Caso clinico de paciente de 15 años con antecedentes de OI tipo IB. Padre, hermana y abuelo materno también afectos. Sigue leyendo...

Créase en el ámbito de la Secretaría de Salud del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires el Programa de Producción Pública de Medicamentos, a fin de hacer efectivo el cumplimiento de la constitución de la ciudad. Sigue leyendo...

GENERALIDADES. */Alteración de la dentina que puede observarse sola o con Osteogénesis Imperfecta */AD 1:8000 en USA. */Debido al color azul cafesoso de los dientes tambien se conoce como Dentina Hereditaria Opalescente (DHO) o dientes de Capdepont. Sigue leyendo...

BIREME/OPS/OMS, São Paulo, Brasil - 15 de abril, 2010 */Programa > Los Centros Colaboradores de OPS/OMS en América Latina y el Caribe: Situación actual - conferencia virtual */Participantes: ■José Luis Di Fabio Gerente de area de Tecnología, Atención a la Salud e Investigación, THR, Organización Panamericana de la Salud, OPS/OMS Sigue leyendo...

Producción Pública de Medicamentos interés estrategico nacional y regional. Presentación preparada por la Catedra Libre de Salud y Derechos Humanos de la Facultad de Medicina de la UBA. Sigue leyendo...

jornadas sobre Producción Pública de Medicamentos en Catamarca Presentacion del Dr Ramón Carril, diapositivas Sigue leyendo...

2.La OI, también conocida como enfermedad de Lobstein, síndrome de Van der Hoeve, síndrome de Kleyn, osteosatirosis congénita, enfermedad de los huesos frágiles o síndrome de Adair. Se trata de un trastorno congénito, es decir, presente al nacer, que se caracteriza por una fragilidad de hueso excesiva, como consecuencia de una deficiencia congénita en la elaboración de una proteína, el colágeno. Sigue leyendo...

Presentacion del Congreso Nacional de AHUCE España Sigüenza octubre de 2003 publicado en la página en español sobre OI Sigue leyendo...

Osteogenesis imperfecta. Presentación del Instituto Politecnico Nacional Escuela Nacional de Medicina y Homeopatía Sigue leyendo...

GEISER tiene el agrado de haber contribuido con la primera Guía de Enfermedades Raras que se ha publicado en Argentina, realizada por Intramed. IntraMed es un ámbito de difusión, capacitación, conocimiento, intercambio .Un portal, para constituir una comunidad virtual en salud, que convoca a toda América Latina. Desde el año 2007 IntraMed difundió la misión de GEISER y sus actividades que incluyeron el Iª Congreso Latino Americano de ER. Luego de un año de interaccion conjunta donde GEISER pudo contar con un espacio permanente para difundir las enfermedades raras y ofrecer ese espacio a las organizaciones de pacientes, IntraMed desarrollo el proyecto de una Guía de Recursos para Enfermedades Raras. Gracias al Dr. Daniel Flichtentrein y a todo su querido equipo de profesionales, hoy contamos con esta herramienta. El 16 de octubre en la Academia Nacional de Medicina se presentara formalmente la guía junto con las asociaciones de pacientes y profesionales que colaboraron para su realización. Esperamos contar con su presencia. Viernes 16 de Octubre de 9:00 a 10:30 horas. Academia Nacional de Medicina, Salón Biblioteca Avda. Las Heras 3092, Ciudad de Buenos Aires. Sigue leyendo...