Un exceso de este neurotransmisor en el cerebro podría alterar la percepción del dolor persistente en músculos y articulaciones La fibromialgia es un problema de salud cada vez más frecuente, pero de origen todavía incierto. Las líneas actuales en la investigación de esta enfermedad se centran en la posible relación con la concentración de glutamato en el cerebro. Los resultados señalan que en una cantidad excesiva puede ser tóxica. Este desequilibrio altera la comunicación correcta entre neuronas -células nerviosas-, que distorsiona la percepción y modifica el umbral del dolor, síntoma principal de la enfermedad. Sigue leyendo...

SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA, FIBROMIALGIA Y SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE (ENFERMEDADES RARAS) Parece y digo parece que se están empezando a poner en marcha y a tener más en cuenta al Síndrome de Fatiga Crónica, si es verdad todas las noticias que van saliendo, llegará un momento en que ya no nos verán como bichos raros, sino que empezaran a entendernos mejor. El ICAM, o sea las Evaluaciones Médicas es un tema aparte, parece ser que no hay manera de que reconozcan que estamos enfermos ni aún llevando documentación médica explícita en la que se nos da como incapacitados para trabajar. Ahí es donde hace falta actuar y de otra forma. No puede ser que te den hora para visitarte y ni siquiera se dignen a mirar los informes que llevas, te mandan al psiquiatra y te dicen que ya se los enseñarás a él. Resulta que el médico al que te mandan no te conoce de nada, no sabe nada de tí, le importan un rábano tus informes, te hace cuatro preguntas y ala, con eso hace un informe para el ICAM y éstos se fían de un medicucho que no se dedica a llevar tu caso. Es una vergüenza, vamos de médico en médico, pedimos informes, todo para llevarlos al ICAM y no les hacen ni caso, cuando en realidad ahí está nuestra vida, nuestras enfermedades tal y como la ven los médicos que nos llevan. Basta ya de intentar pasar de nosotros para dejar de pagar pensiones. Si las necesitamos es por algo, no nos gusta estar enfermos y no poder llevar una vida digna, nos gustaría poder trabajar, disfrutar, poder hacer todas las cosas que siempre habías hecho y no puedes, no por ser vaga, sino porque estás realmente mal, dejar de tomar medicamentos día tras día para llevar una vida un poco mejor. Qué pasaría si a esta gente del ICAM les pasara lo que tenemos o a algún familiar, seguro que corrían para darles la incapacidad. ES UNA INJUSTICIA. Los médicos se van haciendo conciencia de nuestras enfermedades, pero no así el ICAM. Sigue leyendo...

El diputado UDI Juan Lobos manifestó su preocupación por la bancarrota a que llegan muchas familias chilenas, que pierden todos sus bienes y hasta su casa, por tener que enfrentar una enfermedad "rara" de alto costo. El parlamentario afirmó que el Plan Auge no ha resuelto algunos de los graves problemas que afligen a las familias, porque no cubre enfermedades de baja prevalencia, pero cuyo tratamiento o medicamentos tienen un elevado valor, sin que reciban ningún subsidio de parte del Estado. Mencionó el caso de la "fibromialgia" que es una enfermedad que padecen más de 3.600 chilenos, en su mayoría mujeres de entre 35 a 55 años, que se caracteriza por trastornos reumáticos, dolor, fatiga extrema y rigidez de intensidad variable de los músculos y tendones. El tratamiento promedio para un paciente, entre medicamentos y terapia, bordea los $ 400 mil mensuales y debe hacerse de por vida. La distonía y el lupus son otros ejemplos de enfermedades raras, que son crónicas, y que tienen un enorme costo económico. Para las familias de clase media esto significa que terminan arruinándose económicamente para intentar pagar estos costos, mientras que en las familias pobres representa el abandono en el sistema público e incluso la muerte. Lobos planteó que el Gobierno debe hacerse cargo de este problema, para lo cual se requiere una política de salud más generosa y solidaria, que también considere a estas personas y sus familias, acorde a las posibilidades económicas actuales del país. Sigue leyendo...

Un sistema de campos electromagnéticos de baja intensidad que regula el sistema nervioso central consigue reducir los síntomas de la fibromialgia y mejorar la calidad de vida de los que padecen esta enfermedad, que no tiene curación. Este novedoso tratamiento ha sido desarrollado por la empresa española Azenta Salud. Sigue leyendo...

Personas con Fibromialgia. Fatiga Cronica Sensibilidad Quimica. Sigue leyendo...

Los afectados presentan bajas concentraciones de TNF-alfa, molécula inflamatoria encargada de reparar la estructura muscular. Sigue leyendo...

Un estudio realza los beneficios del ejercicio combinado con cursos especializados para el autocuidado de la fibromialgia. Sigue leyendo...

29° Congreso Mundial de Medicina Interna. Quienes padecen fibromialgia tardan entre 2 y 3 años en ser diagnosticados, tiempo en el que visitan de dos a cuatro médicos que no logran reconocer ni aliviar los síntomas (dolor crónico, fatiga, trastornos del sueño y sensibilidad al tacto). Sigue leyendo...

Definición de la Organización Mundial de la Salud (OMS) "Síndrome de Fibromialgia: un afección no curable, para la cual no existe una única forma de detección, definida básicamente por la presencia de dolores en los músculos y tejidos que conectan huesos, ligamentos y tendones". Sigue leyendo...

Olvidados por Sanidad, ignorados por la industria farmacéutica y estigmatizados por la sociedad. Ésta es la realidad de los más de 150.000 afectados por enfermedades raras en Canarias. Hoy, primer Día Europeo de las Enfermedades Raras, estas personas quieren hacer visible su enfermedad y su sufrimiento. Sigue leyendo...