EL PRO PLAN GENERAR VIOLENCIA GENERAR POBREZA PRIVATIZAR AEROLINEAS PRIVATIZAR AGUAS ARGENTINAS PRIVATIZAR LAS JUBILACIONES PRIVATIZAR LA EDUCACION El partido que propone estatizar y privatizar todo De Narváez sostuvo que YPF, Edenor, Edesur y Metrogas deberían ser estatales. Michetti confesó estar “sorprendida” con la propuesta, que va en contra de lo que dijeron Macri y el propio De Narváez la semana pasada. Críticas de la Presidenta y de Kirchner. Sigue leyendo...

Denis Côté (Les États nordiques, en competencia en el Bafici 2006; Nos vies privées, vista en el Bafici 2008) vuelve al festival con su tercera y más ambiciosa película, con la que ganó el Leopardo de Plata al mejor director en Locarno. Elle veut le chaos es un poco un relato sobre conflictos entre vecinos enfrentados, otro poco una pintura sobre matones, otro poco una radiografía feroz sobre la vida en un paraje aislado en Quebec, otro poco un registro pesadillesco del dolor proveniente de una gran pérdida y, principalmente, es la historia de la joven Coralie, encerrada, oprimida y olvidada en un ambiente imbécilmente masculino y opresivo. Los caminos de Coralie y de la película son violentos y poco predecibles, y el ambiente de Elle veut le chaos –construido con movimientos de cámara precisos y un blanco y negro entre hipnótico y asfixiante– va mutando en el de un cuento de hadas de especial negrura. Sigue leyendo...

La undécima edición del Buenos Aires Festival Internacional de Cine Independiente (BAFICI) organizado por el Ministerio de Cultura del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires y dirigido por Sergio Wolf, se llevará a cabo entre el 25 de Marzo y el 5 de abril de 2009, continuando con el calendario de Festivales organizados por la Ciudad. Sigue leyendo...

Son mucho más “simpáticas” que ratas y cucarachas, pero sin embargo constituyen el enemigo público número uno: transmiten alrededor de 40 enfermedades graves, desde meningitis hasta tuberculosis. Para el Gobierno porteño el problema sanitario no existe: no hay un censo de estas aves, y sólo se las tiene en cuenta a la hora de proteger a los edificios del deterioro que produce la acidez de sus excrementos. Sigue leyendo...

El objetivo de la actividad es que la población tome conciencia de estos extraños males que padecen cerca de tres millones de argentinos y que no están contemplados por el sistema de salud. En la adultez algunas de las cientos de enfermedades raras que pueden comprometer la calidad de vida son la anemia de Fanconi, la contractura de Dupuytren, la anomalía de Ebstein y la ataxia de Friedreich. Sigue leyendo...

Buenos Aires, Argentina.- Con el fin de que la sociedad tome conciencia sobre la situación especial que viven las personas afectadas de enfermedades raras en América Latina y la importancia de la ayuda internacional, la Fundación GEISER convocó a una reunión en el Planetario Galileo Galilei, para que el público lance globos al aire como una forma de llamar la atención. El encuentro se llevará a cabo el próximo sábado 28 de febrero a las 18 horas en el marco del “Día mundial de las Enfermedades Raras”, y es el primer evento en su tipo que se lleva a cabo en América Latina. Las enfermedades raras (ER) se caracterizan, en primer lugar, por su escasa prevalencia y su heterogeneidad, afectan tanto a niñas y niños como personas adultas, pero como constituyen minoría, existe poca conciencia pública y no son una prioridad ni en materia de investigación ni en los gastos públicos, señala Geiser. Sigue leyendo...

El viernes 20 de febrero de 2009, a partir de las 11.00 horas, se llevará a cabo la Audiencia Pública referente al “Análisis del proyecto relativo al emplazamiento de un Polo Científico y Tecnológico” en el predio correspondiente a las ex Bodegas Giol y Santa Ana ubicado con frente a las calle Godoy Cruz entre Paraguay y la virtual prolongación de la calle Soler, mediante la firma del Convenio Urbanístico a celebrarse entre el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la Nación y el Ministerio de Desarrollo Urbano del Gobierno de la Ciudad. La misma, que fuera convocada por el jefe de Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, tendrá lugar en el Teatro Sarmiento, sito en la Av. Sarmiento 2715 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Dicha Audiencia será presidida por el Ministro de Desarrollo Urbano, Arq. Daniel Chain, encontrándose facultado para delegar tal función en otro/a funcionario/a del área. Por su parte, la Coordinación estará a cargo de funcionarios/as de la Subsecretaría de Atención Ciudadana. Toda aquella persona que quiera presenciar la Audiencia tendrá que acercarse en la fecha y horario correspondiente. Sigue leyendo...

Trailer de la pelicula Moebius de 1996 realizada por los alumnos de la Universidad del Cine Buenos Aires. Vi esta película hace muchos años y hoy la recordé. Es inquietante e interesante. Sigue leyendo...

CAMARA DE DIPUTADOS DE BUENOS AIRES Período 136º ASUNTOS ENTRADOS Entrados en la sesión del 3 de diciembre de 2008 3.270 (D/3.165/08-09) Señora diputada Burstein declarando de interés legislativo el festival denominado «Por otra sonrisa para Tiago» que se realizará en la República de los Niños. PROYECTO DE RESOLUCION La Honorable Cámara de Diputados de Buenos Aires RESUELVE Declarar de interés legislativo el Festival denominado «Por otra sonrisa para Tiago», que se realizará, en la República de los Niños, el día 21 de diciembre de 2008, con la finalidad de recaudar fondos para Tiago Nicolaisi, quien padece la enfermedad denominada Osteogenesis Imperfecta. Burstein. 88 FUNDAMENTOS Tiago Nicolaisi, nació el 19 de noviembre de 2001 y padece una enfermedad denominada Osteogenesis Imperfecta (OI). Es una enfermedad hereditaria caracterizada por fragilidad ósea, disminución de la masa ósea, fracturas a repetición y deformaciones esqueléticas progresivas. Producida por una mutación del gen que codifica la proteína más abundante del hueso, el colágeno tipo I, gen que se denomina: COLIA1 ó COLIA2. La incidencia de la enfermedad es mayor a 1/100.000. Se presenta en todos los grupos étnicos y raciales. Los síntomas principales son las fracturas y éstas pueden estar presentes desde la vida intrauterina. Las deformaciones óseas, pequeña talla, debilidad muscular, constipación, pérdida de audición, transpiración excesiva son otros de los síntomas. Los pacientes presentan carita triangular, el blanco del ojo de color azul (escleróticas azules), alteraciones en los dientes (dentinogénesis imperfecta), hiperlaxitud ligamentaria que es la facilidad para hacer hematomas. En general, el número de fracturas está relacionado con la gravedad de la enfermedad. En los casos agudos, los pacientes tienen fracturas muy frecuentes. La pérdida de audición, que es otro de los signos que presenta esta enfermedad, puede comenzar desde el nacimiento o a partir de diferentes edades. En el 50 por ciento de los casos, se da desde los 10 años de edad o en jóvenes muy tempranos. Generalmente, lo común es entre los 20 y 30 años de edad y se origina por problemas en los huesecillos del oído medio. Se acentúa con el incremento de la edad y en el embarazo. El pronóstico de la enfermedad, es variable y depende de la severidad del caso. Hay niños que no necesitan aparatos auxiliares para una motricidad independiente, aunque tiene una relación directa con el estadio de la enfermedad que es de carácter crónico. Muchos son los factores que determinan la evolución de la enfermedad, inclusive la habilidad para caminar, que es aparente en los subgrupos de niños con Oí. Serían los casos de niños que poseen potencialmente capacidades para manejar sus limitaciones estructurales, dadas por el temperamento del mismo, la actitud de los padres, los tratamientos paliativos, aún ante la gravedad de la enfermedad y que serían factores preponderantes para interactuar y promover el desarrollo motor. En nuestro país, el método recomendable de prevención, consiste en realizar un diagnóstico prenatal, mediante una ecografía entre las 12 y 14 semanas de embarazo. El cultivo de células de vellosidades coriónicas, estudio genético y biología celular que en algunos casos permiten realizar el diagnóstico más temprano, aún no se desarrollan en la Argentina. La realización de este festival a total beneficio de Tiago. cuenta el aporte de la Dirección de la República de los Niños de la ciudad de La Plata, quien abrirá sus puertas para tal fin, y está organizado por: directores y productores 89 de radio y televisión del ISER; organismos municipales y legislativos; medios de comunicación y la comunidad en general. La intención es la de recaudar fondos para que, básicamente sus padres puedan otorgarle una mejor calidad de vida. Eventualmente poder aplicar algún otro tratamiento de índole paliativo y/ o evolutivo que la ciencia vaya proporcionando en nuestro país o en otro lugar del mundo, ya que actualmente se está trabajando e investigando las diversas alternativas viables para alcanzar la curación de esta enfermedad. Por todo lo expuesto, solicito a los señores legisladores, que acompañen con su voto favorable el presente proyecto. Burstein. - A la Comisión de Igualdad Real de Oportunidades y Trato. Sigue leyendo...

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