La osteoporosis es una enfermedad en la cual disminuye la cantidad de minerales en el hueso, perdiendo fuerza la parte de hueso trabecular y reduciéndose la zona cortical por un defecto en la absorción del calcio, lo que los vuelve quebradizos y susceptibles de fracturas y de microfracturas, así como anemia y ceguera. La densidad mineral de los huesos se establece mediante la densitometría ósea. Foto: Detalle del cartel del Día Mundial de la Osteoporosis 2009. Imagen: International Osteoporosis Foundation Sigue leyendo...

Con la presencia de representantes de varias instituciones que trabajan por las personas con discapacidad, el Intendente de Río Negro Dr. Omar Lafluf y los representantes de la Organización Panamericana de la Salud Dres.Gabriel Antoniol y Fernando Dora se realizó en sala Dr. Guillermo Ruggia la reunión preparatoria para organizar la Agenda de Apoyo a la Discapacidad 2010. El Intendente manifestó que la comuna realizó un estudio de planificación urbanística sobre los espacios públicos y la necesidad de encontrar soluciones para que las personas con discapacidad puedan tener un cómodo acceso. Sigue leyendo...

"Del 12 al 16 de octubre, en cada rincón del planeta, quienes queremos salvarlo levantaremos nuestras voces contra esa agresión capitalista expresada en el saqueo y la mercantilización de la vida. Porque sabemos que otros mundos no son solo urgentes: son, sobre todo, posibles. Y ya los estamos construyendo." Coordinadora Andina de Organizaciones Indígenas (CAOI) / Coordinadora de las Organizaciones Indígenas de la Cuenca Amazónica (COICA) / Consejo Indígena de Centro América (CICA) / Movimiento de los Trabajadores Rurales Sin Tierra (MST) / Conferència de Nacions sense Estat d'Europa (CONSEU) / IV Cumbre Continental de Pueblos y Nacionalidades Indígenas del Abya Yala / Movimientos indígenas, originarios, campesinos, ambientalistas y sociales de América, África, Asia y Europa. Sigue leyendo...

Congreso / Andalucía / Osteogénesis Imperfecta / XVI Congreso Nacional de Osteogenesis Imperfecta / 23, 24 y 25 de Octubre de 2009 Benalmádena, Málaga / ORGANIZA: Asociación Huesos de Cristal de España ahuce[arroba]ahuce.org 914 67 82 66 http://www.ahuce.org Sigue leyendo...

"Estamos en un sistema que genera y multiplica discapacidades. Los modelos productivos, los agrotóxicos, agroquímicos, generan discapacidad a los trabajadores y a la población en general, esto sumado a la discapacidad que se origina a causa del hambre. Estamos hablando de que debemos ir por la distribución de la riqueza, y estamos hablando de una disputa”. Con la consigna "por el acceso a los derechos de las personas con discapacidad y políticas públicas para la integración", se llevó a cabo el plenario sobre discapacidad, que tuvo lugar este miércoles 2 de septiembre en la sede de ATE provincia en la ciudad de La Plata, convocado por la CTA provincia de Buenos Aires, la Secretaría de Discapacidad de la CTA Nacional, y la Fundación Trabajo y Justicia Social (FUTRA). El objetivo de la jornada fue la conformación de un equipo para avanzar hacia el Encuentro Regional entre Provincia y Capital Federal, que se realizará entre los días 5 y 6 de noviembre en Chapadmalal. Sigue leyendo...

El próximo 18 y 19 de agosto, Ecuador será sede del “Taller de Reportería sobre Ciencia y Tecnología”, que buscará brindar herramientas teóricas y prácticas para reflexionar sobre la cobertura de estas áreas en los medios masivos y desarrollar ejercicios prácticos en ese sentido. Sigue leyendo...

- La Asociación Española de Esclerodermia celebra el Primer Día Europeo de la Esclerodermia dando a conocer la enfermedad con el fin de sensibilizar a la sociedad, sobre esta enfermedad rara, y contar su experiencia como afectados. - La esclerodermia en una enfermedad degenerativa, muy agresiva y con incidencia incremental. Ya afecta a más de 3 de cada 10.000 habitantes. Sus síntomas más visibles son la piel hinchada y endurecida en todo el cuerpo, especialmente en manos y pies. Sin embargo los síntomas más severos no son visibles. Los cambios de fisonomía que produce la enfermedad son difíciles de aceptar. - Las mujeres, las más vulnerables frente a la esclerodermia. - El 29 de junio se conmemora el nacimiento y la muerte del pintor Paul Klee, afectado por esta enfermedad falleció en 1940. Esta afección influenció mucho su línea artística. Con este motivo y como homenaje la FESCA Federation of European Scleroderma Associations, a la que se suma la asociación española, celebra en toda Europa el Primer Día Europeo de la Esclerodermia. - En Madrid, la Asociación Española de Esclerodermia instalará EL AUTOBÚS DE LA ESCLERODERMIA en La Plaza de España además de mesas informativas en la entrada del Hospital 12 de Octubre, Hospital Puerta de Hierro y del Hospital Gregorio Marañón. Su objetivo es dar a conocer esta enfermedad y mostrarse como referente para todos aquellos pacientes y familiares que necesiten apoyo. - La esclerodermia supone un alto coste social ya que incapacita a los pacientes e implica una gran dependencia. - Es primordial realizar un diagnostico precoz, de cara a poder empezar lo antes posible el tratamiento requerido. - Los tratamientos son escasos y no curativos aún, pero continúan avanzando las líneas de investigación. El 29 de junio quiere ser un día para concienciar y reclamar igualdad de tratamientos y cuidados para enfermos de esclerodermia en toda Europa. DÍA: 29/06/09 LUGAR: Madrid, Plaza de España (Microbus) HORA: 10:00 - 14:00 Sigue leyendo...

Lunes, 15 de Junio de 2009 Hoy y el próximo viernes, en la Facultad de Ciencias Exactas (UBA), se realizarán unas jornadas de reflexión sobre Ciencia y (Bio) Tecnología, organizadas por el Colectivo Desde el Pie. Hoy, a las 17, se proyecta El mundo según Monsanto, de Marie-Monique Robin. Y a las 19 habrá un debate con el investigador Andrés Carrasco e integrantes del Movimiento Nacional Campesino Indígena. En el Aula Magna, Pabellón II de Ciudad Universitaria. Sigue leyendo...

Organización de Estados Americanos (OEA) aprobó por unanimidad que la VI Cumbre de las Américas se efectúe en Colombia. Sigue leyendo...

Los próximos días 6 y 7 de junio la Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis (AEEG) celebrará el III Congreso Nacional de esta enfermedad “rara” en el hotel Praga de Madrid. La Glucogenosis es un conjunto de trastornos relacionados con la asimilación del glucógeno que afecta a unas 10.000 personas en España. Se trata de una enfermedad minoritaria a la que no se le dedica el mismo esfuerzo en el área de investigación que a otras con mayor volumen de afectados. Por ello, a pesar de que es posible realizar un diagnóstico correcto, el tratamiento de los pacientes dista mucho de ser satisfactorio. El congreso reúne a especialistas, pacientes y médicos de todo el mundo, que intercambian opiniones y puntos de vista y dan a conocer los últimos avances clínicos para los diferentes tipos de Glucogenosis que existen. Las más comunes son las de tipo I, II y V. La primera de ellas ataca al conjunto de músculos del cuerpo humano, provocando debilidad y la necesidad de mantener, de por vida, hábitos de nutrición muy estrictos. La segunda causa insuficiencias cardiacas en los pacientes de temprana edad y graves problemas en los músculos esqueléticos, problemas que se mantienen cuando la enfermedad se manifiesta en la edad adulta. En algunos casos, acaba provocando tetraplejia. Por su parte, la Glucogenosis de tipo V afecta, fundamentalmente, al funcionamiento del hígado y también al músculo esquelético. La Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis (AEEG) se creó hace 10 años y su función es ejercer de catalizador de las iniciativas e inquietudes de todos los colectivos afectados por estas enfermedades, así como informar sobre los cuidados, alternativas terapéuticas y la aprobación de iniciativas ya existentes en otros países. Sigue leyendo...