Auspiciado por las universidades de Concepción, de Chile, y Glasgow, del Reino Unido, el proyecto incluye la extracción cerca de 2.000 muestras de sangre entre la población rural del país, de los cuales la mitad serían de miembros de los mapuche. Por considerarlo un 'robo del patrimonio genético', el líder del parlamento mapuche de Koz Koz, Jorge Weke, manifestó su total rechazo al proyecto científico Sigue leyendo...

El Instituto Nacional de Genómica Humana (NHGRI) anunció el inicio de un proyecto en colaboración que pretende secuenciar el genoma de 1.000 personas de todo el mundo. Según el NGHI, “El Proyecto 1.000 Genomas servirá para analizar el genoma humano de una manera tan detallada como nunca se hizo antes. Era un proyecto impensable hace dos años. Hoy es posible, gracias a los avances en las técnicas de secuenciación, bioinformática y genómica de poblaciones. Ahora avanzaremos con el fin de ofrecer más herramientas para el descubrimiento de factores genéticos de riesgo relacionados con la salud y las enfermedades humanas, como la diabetes, el lupus, la enfermedad cardiovascular, entre otras”. Como otros proyectos internacionales, los datos del Proyecto 1.000 Genomas estarán disponibles en las bases de datos públicas. Cuando los científicos identifiquen una parte del genoma asociada con una enfermedad, podrán buscar esa área en la base de datos y analizar las variantes de esa región genómica. El proyecto representa un gran desafío, teniendo en cuenta que hasta hoy hay sólo tres genomas humanos secuenciados. Durante la primera fase del proyecto, que durará un año, los científicos deberán decidir cuál es la manera más eficiente para producir el mapa de las variaciones genéticas. Esta decisión la tomarán a partir de tres pruebas. En la primera, estudiarán con detalle el ADN de dos familias compuestas por los dos padres y un hijo adulto. Esto servirá para ver si la plataforma creada sirve para ver variantes genómicas entre seis individuos. La segunda prueba incluirá la secuenciación del genoma de 180 personas, pero con un grado de detalle menor, para ver si es suficiente este enfoque de “baja resolución” para ver diferencias entre genomas. La tercera prueba se basará en la secuenciación de las regiones codificantes de unos 1.000 genes de unas 1.000 personas, que representan el 2% del genoma. Durante la fase de producción (los siguientes dos años), el Proyecto generará secuencias a un promedio de 8,2 mil millones de bases por día, el equivalente a más de dos genomas humanos cada 24 horas. El volumen de datos y la interpretación de los mismos, constituye el principal desafío del proyecto. Los 1.000 voluntarios se elegirán entre los participantes del proyecto HapMap, sobre el mapa de variación genética, e incluirán a personas de Nigeria; Tokio, Beijing; Utah (residentes con ancestros en Europa del norte y del este), Kenia; Toscana, indios Gujarati de Houston; chinos de Denver; gente con ancestros mejicanos de Los Ángeles; y con ancestros africanos que viven en el sudeste de Estados Unidos. Texto en inglés; Fuente: www.porquebiotecnologia.com.ar Sigue leyendo...

Un ambicioso proyecto internacional estudiará los genomas de mil personas alrededor del mundo por primera vez en la historia. El objetivo es detallar la información genética que se tiene hasta hoy de los seres humanos y utilizarla para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades. Una investigadora argentina opinar sobre el tema. Sigue leyendo...

Los grandes avances logrados para profundizar el conocimiento de la variación genética del hombre fueron el acontecimiento científico de 2007, afirmó la revista Science . Los estudios del genoma completo este año aportaron información sobre enfermedades, como la fibrilación auricular, el trastorno bipolar, los cánceres de mama y colorrectal, la diabetes tipo I y II, los problemas cardíacos, la hipertensión, la esclerosis múltiple y la artritis reumatoide. Los avances en el conocimiento de la variación genética humana dejaron en segundo lugar al anuncio de que ya existe una tecnología para reprogramar las células. Uno de los hechos científicos de 2007 tuvo lugar en la Argentina, más precisamente en Malargüe, donde los estudios realizados en el observatorio Pierre Auger permitieron determinar el origen de los rayos cósmicos. Foto: Núcleo activo de la galaxia Centaurus A, fuente de rayos cósmicos Sigue leyendo...

El de algunos no, porque siguen siendo energúmenos sin sentido común que siguen jodiendo al personal Sigue leyendo...

Un estudio de la universidad norteamericana de Cornell en el campo de la genética ha revelado que el genoma humano ha sufrido importantes cambios en los últimos 100.000 años, que han afectado a características como la pigmentación de la piel o la tolerancia de nuestro organismo a la lactosa. Por Yaiza Martínez. Sigue leyendo...