La terapia génica es una técnica experimental que utiliza los genes para tratar o prevenir enfermedades. Esta técnica podra permitir a los médicos tratar un trastorno insertando un gen en las células de un paciente en lugar de utilizar medicamentos o cirugía. Los investigadores están probando varios enfoques para la terapia génica, incluyendo: • Sustitución de un gen mutado que causa la enfermedad con una copia sana del gen. • Inactivación de un gen mutado que está funcionando de forma incorrecta. • La introducción de un nuevo gen en el cuerpo para ayudar a combatir una enfermedad. Aunque la terapia de genes es una prometedora opción de tratamiento para una serie de enfermedades (incluyendo trastornos hereditarios, algunos tipos de cáncer y ciertas infecciones virales), la técnica sigue siendo arriesgada y todavía está en estudio para asegurarse de que sea seguro y eficaz. La terapia génica en la actualidad sólo se está probando para el tratamiento de las enfermedades que no tienen otras opciones terapeuticas. Sigue leyendo...

El grupo de investigación liderado por Marcela del Río (foto) y Fernando Larcher, del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ha colaborado con un equipo francés del INSERM para regenerar con éxito la piel humana a largo plazo en un modelo preclínico de ratón. Este logro podría ser una alternativa de intervención para grandes quemados. Sigue leyendo...

Cuatrocientos científicos de varios países se reunieron en Buenos Aires para dar lugar al Simposio Internacional sobre Investigación en Células Madre. Organizado por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva de la Nación, el encuentro internacional fortaleció el avance de esa área de investigación tanto en la Argentina como en la región. La apertura formal estuvo a cargo de la presidenta Cristina Fernández de Kirchner. Asimismo la Argentina y Brasil firmaron un convenio de cooperación en investigación con células madre que tendrá una duración de cinco años. Sigue leyendo...

Después de años sometidos a rehabilitación y diferentes terapias sin observar el más mínimo signo de mejora en sus hijos, tres familias gallegas ven ahora una incipiente luz al final del túnel. Ya han percibido algunos avances en sus pequeños tras viajar con ellos a Alemania sólo hace unos meses para tratar sus enfermedades congénitas con células madre, una pionera técnica inexistente en España. Carmen, con 10 años, padece artrogriposis, una patología rara que contrae sus articulaciones. Es la primera paciente con esta dolencia que recibe este tratamiento y sus padres lo tienen claro: "El futuro está en las células madre" Sigue leyendo...

Viernes 13 de noviembre de 2009 .- La posibilidad que los científicos vislumbraron en noviembre de 1998, cuando James Thomson, de la Universidad de Wisconsin, anunció que había aislado y cultivado un tipo de célula primitiva -las células madre- capaz de metamorfosearse en cualquiera de los 220 tejidos del organismo resultó más difícil de alcanzar de lo que habían soñado. Para pasar revista a la realidad y las promesas de las células madre, los máximos expertos en este campo y alrededor de 600 investigadores se dieron cita desde ayer y hasta mañana en el Simposio Internacional de Investigación en Células Madre, organizado por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación Productiva, con Fleni y el Instituto Leloir. "La medicina regenerativa iniciará una nueva era, pero está a décadas de distancia. Tenemos que entender cuánto llevará desarrollarla". En el país, para ser válidos, los tratamientos con células madre deben ser aprobados por el Incucai, se debe garantizar la gratuidad para el paciente y contar con un consentimiento informado. Sigue leyendo...

Una estrategia que combina la terapia genética con la de células madre sanguíneas podría ayudar en el tratamiento de una mortal enfermedad del cerebro, reveló un informe publicado en la revista Science. Sigue leyendo...

Frecuentemente, la obtención de células embrionarias de ratón para hacer investigación involucra métodos complejos, con medios de cultivo de alto costo, que no están al alcance de cualquier grupo científico. Hay que estimular la superovulación de una hembra, hacer que se aparee, cultivar los embriones y lograr que comiencen a dividirse. Sin embargo, según una publicación reciente en International Cell Biology, científicos argentinos encontraron un método mucho más sencillo para obtener células madre embrionarias que se diferencian en todos los tejidos, sin tecnologías complejas y al alcance de cualquier laboratorio de bajos recursos. "Esto permitiría realizar investigaciones básicas sin grandes medios en países como el nuestro", afirma el doctor Pablo Argibay, director del Instituto de Ciencias Básicas y Medicina Experimental del Hospital Italiano e investigador independiente del Conicet. "El problema con el que muchas veces nos encontramos es que las células empiezan a diferenciarse y ya no son útiles para los experimentos -explica Argibay, director de la tesis que lo describe-. El método que encontramos es muy simple, muy artesanal. Llegamos a un cuerpo embrioide, estimulándolas con medios de cultivo diferenciados, muy parecidos a los que se emplean en fertilización asistida, pero muy simples." Según Argibay, además, este método se obtuvo de una cepa de ratones muy fácil de conseguir. "Si uno permite que las células se diferencien, van a dar origen a los diferentes tejidos", explica. Sigue leyendo...

A cien años del descubrimiento y caracterización como enfermedad del Mal de Chagas, una terapia desarrollada en el país en base al implante de células madre contribuiría a la restitución del tejido del corazón dañado en pacientes con insuficiencia cardíaca secundaria o miocardiopatía dilatada, provocada por esa patología en su estadio crónico. Foto: Andrés Ruiz, investigador del Conicet y director del Instituto Nacional de Parasitología, a cargo de la experiencia. Sigue leyendo...

Las células NK ("natural killer", célula asesina) son vitales en la defensa del sistema inmunitario y en el control de enfermedades. Desde su descubrimiento en la década de los setenta, se sospecha su implicación en varios trastornos médicos cuando son defectuosas. Cuando éstas funcionan de forma correcta, son un tipo de glóbulo blanco que actúa en primera línea de defensa del organismo. Miembros del Instituto Nacional de Investigación médica y del Imperial College y la Universidad de Londres han hallado un nuevo gen que podría aclarar este misterio. El gen descubierto provoca que células madre sanguíneas de la médula ósea se conviertan en células NK ("natural killer"). Sigue leyendo...

[SANTO DOMINGO] Representantes del Consejo Nacional de Bioética en Salud (Conabios) de República Dominicana manifestaron su preocupación por la oferta de tratamientos o terapias con células madres que están haciendo médicos particulares e instituciones de salud en el país, ya que son métodos no probados científicamente. Sigue leyendo...