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Noticias etiqutadas con : 22Q11
El periplo de los pacientes con enfermedades raras
http://www.pregon.com.ar/pdf/sal0801.pdf
1 de agosto de 2007 Articulo en el suplemento salud pg 3, del diario Pregon de Jujuy.
Entre el 6 % y el 8 % de la gente padece enfermedades de dificil diagnostico y tratamiento. Personas con talasemia, acondroplasia, inmunodeficiencia primaria, o el trastorno genetico conocido como "22Q11" padecen ademas de estos males, la dificultad para acceder a los tratamientos a sus enfermedades "raras", aunque consideradas en conjunto no son tan raras. Varias ONGs los ayudan. Ref: Fundación GEISER
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Etiquetas: OSC, GEISER, talasemia, acondroplasia, inmunodeficiencia, 22Q11
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