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Ver noticia Las redes de pacientes saben más que los médicos sobre enfermedades raras Por: Steve Groft 38 / 5 http://www.diarioperfil.com.ar/edimp/0246/articulo.php?art=6... Enviado por jlemes hace 19 meses, 3 semanas, 4 días, 11 horas Steve Groft, director de la Oficina de Enfermedades Raras de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE.UU., participó del ER2008LA. La referencia ha sido tomada de un mensaje del Dr Emilio Roldan (Director de Investigación de GADOR e integrante del comité científico de GENESIS,) a la comunidad OI (Osteogénesis Imperfecta) de habla hispana. <http://elistas.egrupos.net/lista/osteogenesis/archivo/indice/14261/msg/14285/> Etiquetas: CyT, ERara, NIH, ER2008LA, Redes de pacientes, informacion comentarios (0) | Categoría: Salud | Añadir a jlemes como fuente Comentarios Votos (mis fuentes) Votos (todos) Añade tu comentario Añade tu comentario Si ya tienes una cuenta, accede a la misma: Tu Email: Clave de acceso: Si no, completa estos datos: (o apúntate a coRank gratis) Tu nombre: Tu página o blog: (opcional) Tu comentario: (te quedan hasta 5000 caracteres) ¿Puedes ver las 5 letras y números más prominentes en esta imagen? (no importa mayúsculas o minúsculas) Escríbelas aquí, por favor: « regresar

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