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El congreso de afectados de HPN se propone conseguir que todos estos enfermos reciban el medicamento
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jlemes
hace 2 semanas, 4 días, 18 horasse ha celebrado en Madrid el I Congreso Nacional de pacientes de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN), una de las denominadas Enfermedades Raras, que afecta alrededor de 240 personas en España. “Nuestro objetivo principal es apoyar a los enfermos que todavía no reciben tratamiento, así como procurar que los médicos soliciten a la administración que autorice el medicamento para sus pacientes”, ha declarado Jordi Cruz, presidente de la Asociación de HPN.
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